Arbeitsgruppe ZNS-Lymphome der Charité Universitätsmedizin Berlin (Charité AG ZNSL)

Lymphombefall im ZNS ist insgesamt selten, die Inzidenz beträgt entsprechend diverser retrospektiver Studien etwa 5%, kann jedoch abhängig von Histologie und Risikokollektiv bis zu 26% betragen (Alvarnas et al, 2000; Colocci et al, 2004; Feugier et al, 2004; Kasamon et al, 2005; van Besien et al, 1998; Williams et al, 1994a; Hollender et al, 2002; Keldsen et al, 1996; Bishop et al, 1999; Liang et al, 1990; Montserrat et al, 1996).

ZNS-Rezidive aggressiver Lymphome treten überwiegend im ersten Jahr nach Diagnosestellung auf und manifestieren sich zumeist in einem meningealen oder parenchymalen Befall (Kasamon et al, 2005; van Besien et al, 1998), während ein kombinierter Befall beider Kompartimente eher seltener ist (Haioun et al, 2000; Hollender et al, 2002; Tilly et al, 2003; van Besien et al, 1998). Die Angaben zur Häufigkeit eines gleichzeitigen systemischen Rezidives bzw. Progresses variieren (Alvarnas et al, 2000; Bokstein et al, 2002; Bollen et al, 1997; Colocci et al, 2004; van Besien et al, 1998; Feugier et al, 2004; Johnson et al, 1984). Die Prognose gilt als sehr ungünstig mit medianen Überlebenszeiten von unter 6 Monaten. Die optimale Therapie ist bisher nicht etabliert. Zur Verfügung stehen Bestrahlung, intrathekale Therapie sowie systemische Chemotherapie.

Das primäre Ziel der Arbeitsgruppe ZNS-Lymphome der Charité Universitätsmedizin, welche die Projekte der G-PCNSL-SG übernommen hat, ist die Optimierung der Therapie durch klinische und wissenschaftliche Studien.